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Descubre cómo la enfermedad de Huntington se transmite a través de un único gen. ¿Cómo progresa? ¿Cuáles son sus síntomas? ¿Existe tratamiento?Key facts
- La enfermedad de Huntington es un trastorno genético que se transmite a través de un único gen dominante.
- La enfermedad de Huntington provoca lesiones progresivas en el cerebro y el sistema nervioso, y es mortal.
- Un alelo dominante se expresa siempre, aunque solo exista una copia.
- Si uno de los padres porta una única copia del gen defectuoso, la probabilidad de que la descendencia herede la enfermedad es del 50 %.
Transcript
«Solo quiero saber si la tengo. Principalmente, sobre todo, por mis hijos».
En la lotería de los genes específicos que heredamos, algunas familias se juegan mucho.
La enfermedad de Huntington es un trastorno genético que se transmite en un único gen.
Es una bomba programada, y normalmente espera décadas, antes de comenzar …
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